糖的银氨反应(糖对银氨反应的命名方式和原理)

骨往筋来 文章编号:-20008

糖的银氨反应:命名方式和原理

糖的银氨反应,也称为Tollens反应,是一种常用于检测还原性糖类的化学反应。它是由德国化学家Bernhard Tollens于1879年首次发现的,因此得名为Tollens反应。这种反应通过将银离子还原为银原子,使其形成具有镜面反射能力的银镜来检测糖类。

反应原理

在Tollens反应中,糖分子的羟基与银离子反应,生成银离子的氧化还原反应。在这个过程中,糖分子被氧化,而银离子被还原成银原子。这个反应是可逆反应,即银原子会在反应结束后从反应溶液中析出。

Tollens反应的化学方程式如下:

Reductant + H2O + 2Ag(NH3)2OH → Oxidized + 2Ag + 4NH3 + 3H2O

在反应中,银离子的还原剂通常是一种还原性较强的糖类,如葡萄糖、果糖、麦芽糖等。这些糖类具有较强的还原性,因为它们能够以羟基的形式捐赠电子对。这些电子对将被银离子所吸收,从而银离子被还原成银原子。

反应过程

Tollens反应的过程包括多个步骤,如下所示:

糖的银氨反应(糖对银氨反应的命名方式和原理)-第1张图片-关节保镖

将银离子添加到反应溶液中。

将氨水添加到反应溶液中,以形成二氨合银离子。

在试管中加入还原剂,如葡萄糖或果糖。这些还原剂将捐赠电子对,使银离子被还原成银原子。

当银原子沉淀在试管底部时,它们会形成一个具有镜面反射的银镜。

这个反应通常是在碱性条件下进行的,因为碱性条件有利于形成具有镜面反射能力的银镜。此外,反应过程可以通过观察溶液是否变成银色来确定反应的进行情况。

应用

Tollens反应被广泛用于检测还原性糖类,如葡萄糖、果糖、麦芽糖等。此外,它还可以用于检测其他还原性有机物,如酮类、苯酚和醛类。

Tollens反应不适用于非还原性糖类,如蔗糖和淀粉。这是因为这些糖类的羟基不容易氧化。

总的来说,Tollens反应是一种简单而有效的化学检测方法,它提供了检测还原性糖类的可靠手段。


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