停用美国维骨力后反应(美国停用维骨力后引发忧虑,制药商挨轰)

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美国停用维骨力后引发忧虑,制药商挨轰

最近,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布停用一种名为维骨力的补充剂 ,引发了消费者和制药商的忧虑和抗议。维骨力是一种含有维生素D和钙的补充剂,被广泛用于治疗骨质疏松症和其他骨骼问题。然而,FDA发现维骨力可能存在安全隐患 ,因此决定禁止其销售和使用 。

维骨力存在的安全问题是什么?

据FDA的声明,维骨力可能含有过量的维生素D和钙,对人体健康造成潜在风险。维生素D和钙是维持骨骼健康必需的营养素 ,但过量摄入会导致出现副作用,如头痛、恶心 、呕吐、心律不齐等症状。长期过量摄入维生素D和钙还会导致肾脏和心脏问题 。因此,FDA决定禁止维骨力的销售和使用 ,以保护公众健康。

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这对制药商造成什么影响?

维骨力是一种非处方药 ,由制药商生产和销售。FDA的决定意味着制药商必须停止生产和销售维骨力 ,并退回已经销售的产品 。这对制药商造成了不小的影响,因为维骨力是一种广泛使用的产品,其销售额影响到了制药商的收入。同时 ,制药商还需要处理退回的产品、赔偿消费者等事宜,这将花费大量时间和金钱。

那么消费者怎么办?

对于已经购买并正在使用维骨力的消费者,FDA建议立即停止使用维骨力 ,并寻求医生的意见 。如果出现任何不适症状,建议尽快就医。对于尚未购买的消费者,需要注意避免购买维骨力或其他未经确认的补充剂 ,以免对健康造成潜在风险。

总结

美国停用维骨力后,引发了消费者和制药商的忧虑和抗议 。维骨力的安全问题涉及到公众健康和制药商的经济利益,需要引起足够的重视 。消费者在选择补充剂时 ,需要多加注意产品的来源和安全性,避免对健康造成不必要的伤害。


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