美国停用维骨力后引发忧虑，制药商挨轰
近，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布停用一种名为维骨力的补充剂，引发了消费者和制药商的忧虑和抗议。维骨力是一种含有维生素D和钙的补充剂，被广泛用于症和其他骨骼问题。然而，FDA发现维骨力可能存在安全隐患，因此决定禁止其销售和使用。
维骨力存在的安全问题是什么？
据FDA的声明，维骨力可能含有过量的维生素D和钙，对人体健康造成潜在风险。维生素D和钙是维持骨骼健康必需的营养素，但过量摄入会导致出现副作用，如头痛、恶心、、心律不齐等症状。长期过量摄入维生素D和钙还会导致脏和问题。因此，FDA决定禁止维骨力的销售和使用，以保护公众健康。
这对制药商造成什么影响？
维骨力是一种非处方药，由制药商生产和销售。FDA的决定意味着制药商必须停止生产和销售维骨力，并退回已经销售的产品。这对制药商造成了不小的影响，因为维骨力是一种广泛使用的产品，其销售额影响到了制药商的收入。同时，制药商还需要处理退回的产品、赔偿消费者等事宜，这将花费大量时间和金钱。
那么消费者怎么办？
对于已经购买并正在使用维骨力的消费者，FDA建议立即停止使用维骨力，并寻求医生的意见。如果出现任何不适症状，建议尽快就医。对于尚未购买的消费者，需要注意避免购买维骨力或其他未经确认的补充剂，以免对健康造成潜在风险。
总结
美国停用维骨力后，引发了消费者和制药商的忧虑和抗议。维骨力的安全问题涉及到公众健康和制药商的经济利益，需要引起足够的重视。消费者在选择补充剂时，需要多加注意产品的来源和安全性，避免对健康造成不必要的伤害。
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